Titre : | Diagnostic des myopathies inflammatoires au CHU de Bordeaux de 2012 à 2014 - Application des nouvelles classifications : Mise au point |
Revue : | Les Cahiers de Myologie, 33, HS 1 |
Auteurs : | Duval F, Auteur |
Type de document : | Article |
Editeur : | EDP Sciences, 11/2017 |
Pages : | p 46 |
Langues: | Français |
Résumé : | Le cadre nosologique des myopathies inflammatoires (MI) a évolué. L’objectif était de comparer la répartition de ces MI entre diagnostic initial et après relecture avec application des classifications récentes. Ont été inclus les 28 patients suivis à Bordeaux avec un diagnostic de MI, ayant eu une biopsie et un bilan entre 2012 et 2014. Parmi eux, 18 % avaient un auto-anticorps spécifique. Tous ont été traités par corticoïdes, plus de 3/4 par immunosuppresseurs. Initialement on retrouve une majorité de polymyosite (PM) et dermatomyosite (DM). Après relecture, 39 % sont classés comme myosite de chevauchement (MC), 25 % comme DM et la part des myopathies nécrosantes auto-immunes (MNAI) augmente à 18 %. Sous réserve d’un travail rétrospectif, les données concordent avec la littérature : haute prévalence des MC, sous-estimation des MNAI, intérêt d’individualiser les groupes de patients de moins bon pronostic. |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1051/medsci/201733s109 / Pubmed : 29139386 |
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