Titre : | What the internist should know about hereditary muscle channelopathies |
Revue : | Acta clinica Belgica, 73, 1 |
Auteurs : | Bissay V, Auteur ; Van Malderen SCH |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2018 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | canal chlore (maladie neuromusculaire liée à) ; canal ionique (maladie liée à) ; canal sodium (maladie neuromusculaire liée à) ; dystrophie myotonique ; dystrophie myotonique de type 1 ; dystrophie myotonique de type 2 ; muscle squelettique ; myotonie congénitale ; myotonie non dystrophique ; paralysie périodique ; paralysie périodique familiale hyperkaliémique ; paralysie périodique familiale hypokaliémique ; prise en charge thérapeutique ; raideur musculaire ; syndrome d'Andersen-Tawil |
Mots-clés: | Myotonia;channelopathy;dystrophy;paralysis;periodic; |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1080/17843286.2017.1396674 / Pubmed : 29088983 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29088983 |