Titre : | Molecular mechanisms of Charcot-Marie-Tooth neuropathy linked to mutations in human myelin protein P2 |
Revue : | Scientific Reports, 7, 1 |
Auteurs : | Ruskamo S, Auteur ; Nieminen T ; Kristiansen CK ; Vatne GH ; Baumann A ; Hallin EI ; Raasakka A ; Joensuu P ; Bergmann U ; Vattulainen I ; Kursula P |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2017 |
Note générale : |
Erratum in:
Publisher Correction: Molecular mechanisms of Charcot-Marie-Tooth neuropathy linked to mutations in human myelin protein P2. [Sci Rep. 2018] |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | CMT forme démyélinisante autosomique dominante (CMT1) ; cristallographie ; gène PMP2 ; maladie de Charcot-Marie-Tooth ; mutation génétique ; myéline ; myéline (maladie neuromusculaire liée à) ; physiopathologie ; protéine PMP2 (peripheral myelin protein 2) ; structure protéique |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1038/s41598-017-06781-0 / Pubmed : 28747762 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28747762 |