Titre : | Hereditary Neuropathies: Update 2017 |
Revue : | Neuropediatrics, 48, 4 |
Auteurs : | Rudnik Schoneborn S, Auteur ; Auer Grumbach M ; Senderek J |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2017 |
Pages : | p 282 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | arbre décisionnel ; corrélation génotype-phénotype ; diagnostic génétique ; gène MFN2 ; gène MPZ ; gène PMP22 ; maladie de Charcot-Marie-Tooth ; mutation génétique ; myéline 22 (maladie neuromusculaire liée à) ; neuropathie héréditaire avec paralysie à la pression ; neuropathie héréditaire sensitive et autonomique ; neuropathie motrice héréditaire ; revue de la littérature ; système nerveux périphérique ; tableau clinique |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1055/s-0037-1603518 / Pubmed : 28597455 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28597455 |