Titre : | CRISPR/Cas9-Mediated Genome Editing Corrects Dystrophin Mutation in Skeletal Muscle Stem Cells in a Mouse Model of Muscle Dystrophy |
Revue : | Molecular therapy. Nucleic acids, 7 |
Auteurs : | Zhu P, Auteur ; Wu F ; Mosenson J ; Zhang H ; He TC ; Wu WS |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2017 |
Pages : | p 31 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | CRISPR/Cas9 ; culture cellulaire ; dystrophie musculaire de Duchenne ; dystrophine ; édition génomique ; gène DMD ; muscle squelettique ; mutation génétique ; myoblaste ; souris mdx ; thérapie cellulaire ; thérapie génique ; vecteur adénoviral |
Mots-clés: | 3D fibrin gel;CRISPR/Cas9;DMD;Duchenne muscular dystrophy;ex vivo expansion;genome editing;muscle stem cells; |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1016/j.omtn.2017.02.007 / Pubmed : 28624206 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28624206 |