Titre : | Myopathie de Duchenne : l'espoir au bout des ciseaux CRISPR-Cas9 ? |
Revue : | Quotidien du médecin (Le), 9567 |
Auteurs : | Rigal F, Auteur |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2017 |
Langues: | Français |
Mots-clés : | CRISPR/Cas9 ; duplication génétique ; dystrophie musculaire de Duchenne ; dystrophine ; exon ; gène DMD ; mutation génétique ; thérapie génique |
Résumé : | Grâce à l'outil d'édition du génome CRISPR-Cas9, certaines mutations responsables de la myopathie de Duchenne pourraient être corrigées. C'est ce qu'annonce l'institut des biothérapies, soutenu par l'AFM-Téléthon. |