Titre : | SMN deficiency in severe models of spinal muscular atrophy causes widespread intron retention and DNA damage |
Revue : | Proceedings of the national Academy of sciences of the United States of America, 114, 12 |
Auteurs : | Jangi M, Auteur ; Fleet C ; Cullen P ; Gupta SV ; Mekhoubad S ; Chiao E ; Allaire N ; Bennett CF ; Rigo F ; Krainer AR ; Hurt JA ; Carulli JP ; Staropoli JF |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2017 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | ADN ; amyotrophie spinale proximale liée à SMN1 ; culture cellulaire ; épissage ; intron ; moelle épinière ; oligonucléotide antisens ; protéine SMN ; SMN (maladie neuromusculaire liée à) ; souris amyotrophie spinale ; transcriptome |
Mots-clés: | DNA damage;SMA;SMN;neurodegeneration;splicing; |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1073/pnas.1613181114 / Pubmed : 28270613 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28270613 |