Titre : | A Novel Lamin A Mutant Responsible for Congenital Muscular Dystrophy Causes Distinct Abnormalities of the Cell Nucleus |
Revue : | PLoS ONE, 12, 1 |
Auteurs : | Barateau A, Auteur ; Vadrot N ; Vicart P ; Ferreiro A ; Mayer M ; Heron D ; Vigouroux C ; Buendia B |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2017 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | article de type review ; dystrophie musculaire congénitale liée à LMNA ; étude de cas ; féminin ; fibroblaste ; gène LMNA ; lamine A/C ; lipodystrophie ; mutation génétique ; noyau cellulaire ; thérapie cellulaire |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1371/journal.pone.0169189 / Pubmed : 28125586 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28125586 |