Titre : | AMM obtenue aux Etats Unis pour l'exondys 51TM, ex-étéplirsen |
Revue : | VLM. Vaincre les myopathies, 179 |
Type de document : | VLM |
Editeur : | AFM-TELETHON, 12/2016 |
Pages : | p. 20 |
Langues: | Français |
Mots-clés : | autorisation de mise sur le marché ; dystrophie musculaire de Duchenne ; essai clinique de phase 3 ; étéplirsen ; saut d'exon |
Résumé : | L'exondys 51TM(ex-étéplirsen), un traitement développé par Sarepta Therapeutics dans la myopathie de Duchenne, vient d'obtenir une autorisation de mise sur le marché (AMM)aux Etats-Unis. |
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