Titre : | Institut de myologie : génération muscle |
Revue : | VLM. Vaincre les myopathies, 179 |
Auteurs : | Dupuy-Maury F, Auteur |
Type de document : | VLM |
Editeur : | AFM-TELETHON, 12/2016 |
Pages : | p. 16-17 |
Langues: | Français |
Mots-clés : | amyotrophie spinale ; biologie cellulaire ; dystrophie musculaire de Duchenne ; force musculaire ; Institut de myologie ; microscopie ; myopathie centronucléaire autosomique dominante ; Myotools ; recherche biomédicale ; recherche translationnelle ; saut d'exon ; sclérose latérale amyotrophique ; souris sclérose latérale amyotrophique ; thérapie génique |
Résumé : |
Avec ses 250 experts aux profils variés et complémentaires, l'Institut de myologie contribue à l'avènement d'une nouvelle génération de chercheurs et d'ingénieurs bien décidés à faire de la myologie le fer de lance de l'innovation thérapeutique. Zoom sur le parcours de quatre d'entre eux.
Amélie Moraux Venue à l'Institut de myologie pour y développer des outils de mesure de la force musculaire et de l'activité physique dans les pathologies neuromusculaires, Amélie Moraux, ingénieur, œuvre maintenant à leur valorisation. Stephane Vassilopoulos Grâce à la recherche, Stephane Vassilopoulos combine ses deux passions la biologie cellulaire et les microscopes. A l'Institut de myologie, il met ses compétences au service de l'étude de plusieurs myopathies dont la myopathie centronucléaire autosomique dominante. Stéphanie Lorain Spécialiste des ARN,tout d'abord dans le cancer, puis dans la myopathie de Duchenne, Stephanie Lorain travaille à l'optimisation du saut d'exon. Son objectif : améliorer l'efficacité des traitements. Maria Grazia Biferi En quête de vecteurs de thérapie génique pour les maladies neurodégénératives. La thérapie génique de l'amyotrophie spinale, mais aussi la sclérose latérale amyotrophique (SLA), nécessite des vecteurs qui pénètrent dans le système nerveux central. Ce sont ces vecteurs que développe Maria Grazia Biferi au sein de l'équipe de Martine Barkats. |
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