Titre : | MAI neurologiques : quoi de neuf ? MAI neuromusculaires : myasthénie grave, polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique, syndrome de Guillain-Barré |
Revue : | Lettre du neurologue (La), 20, 7 |
Auteurs : | Ferfoglai RL, Auteur ; Lalive PH |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2016 |
Pages : | p 214 |
Langues: | Français |
Mots-clés : | anticorps anti-Lrp4 ; anticorps anti-MuSK ; anticorps anti-récepteur nicotinique ; article de type review ; autoanticorps ; azathioprine ; contactine 1 ; corticothérapie ; dexaméthasone ; éculizumab ; immunoglobuline intraveineuse ; immunosuppression ; méthylprednisolone ; myasthénie auto-immune ; mycophénolate mofétil ; néostigmine ; plasmaphérèse ; polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique ; prednisolone ; prednisone ; prise en charge thérapeutique ; pyridostigmine ; syndrome de Guillain-Barré ; variabilité clinique |
Résumé : |
La prise en charge des maladies dysimmunitaires de la jonction neuromusculaire et du nerf périphérique
nécessite une mise à jour permanente des connaissances. Cet article résume les progrès récents réalisés dans ce domaine, incluant notamment les informations sur la myasthénie grave (MG) et le traitement par rituximab, les anticorps nouvellement décrits dans les polyradiculonévrites inflammatoires démyélinisantes chroniques (PIDC) et les mécanismes physiopathogéniques impliqués dans le syndrome de Guillain-Barré (SGB). Les neuropathies à paraprotéines, la neuropathie motrice multifocale et le syndrome de Miller-Fisher ne seront pas abordés. |