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Document: Article

Models of neuromuscular disease across the lifespan : Actes de colloque - Muscle Study Group Annual Meeting, Snowbird Ski & Summer Resort, Snowbird, UT, September 24-26, 2016

Collectif
Muscle & Nerve, 2016, 54, S1, p S5

Notice complète

Revue :	Muscle & Nerve, 54, S1
Titre :	Models of neuromuscular disease across the lifespan : Actes de colloque - Muscle Study Group Annual Meeting, Snowbird Ski & Summer Resort, Snowbird, UT, September 24-26, 2016
Type de document :	Article
Auteurs :	Collectif, Auteur
Année de publication :	2016
Pages :	p S5
Langues :	Anglais (eng)
Mots-clés :	amyotrophie spinale proximale adulte (type IV) ; ataluren ; atteinte cérébrale ; axone ; canal ionique (maladie liée à) ; Chine ; colloque ; contrôle postural ; critère d'évaluation ; dépistage néonatal ; diagnostic ; douleur ; dysphagie ; dystrophie musculaire de Duchenne ; dystrophie musculaire oculopharyngée ; dystrophie myotonique de type 1 ; électrodiagnostic ; entraînement musculaire ; essai clinique ; Etats-Unis ; exercice aérobie ; expression génique ; gène CLCN1 ; gène RNASEH1 ; gène TRIAP1 ; grossesse ; hétérogénéité phénotypique ; histoire naturelle de la maladie ; immunothérapie ; IRM ; lymphocyte B ; maladie de Charcot-Marie-Tooth ; maladie de Waldenström ; maladie mitochondriale ; MELAS ; mortalité ; mutation génétique ; myasthenia gravis ; myopathie médicamenteuse ; myosite à inclusions ; myotonie congénitale ; ophtalmoplégie externe progressive ; perspective thérapeutique ; poids de la maladie ; ranolazine ; séquençage de nouvelle génération ; statine ; syndrome d'Andersen-Tawil ; syndrome myasthénique congénital ; test de marche de 6 minutes ; transcriptome ; trouble respiratoire
Pubmed / DOI :	Pubmed : 27588585 / DOI : 10.1002/mus.25366

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