Titre : | Opening the window: The case for carrier and perinatal screening for spinal muscular atrophy |
Revue : | Neuromuscular disorders : NMD, 26, 9 |
Auteurs : | Burns JK, Auteur ; Kothary R ; Parks RJ |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2016 |
Pages : | p 551 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | amyotrophie spinale proximale liée à SMN1 ; analyse coût-bénéfice ; article de type review ; classification des maladies ; déontologie médicale ; dépense ; dépistage ; description de la maladie ; diagnostic ; diagnostic précoce ; dosage génique ; économie de la santé ; génétique ; perspective thérapeutique ; physiopathologie ; santé publique |
Mots-clés: | Genetic screening;Spinal muscular atrophy;Therapy; |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1016/j.nmd.2016.06.459 / Pubmed : 27460292 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27460292 |