Titre : | Genome- and Cell-Based Strategies in Therapy of Muscular Dystrophies |
Revue : | Biochemistry. Biokhimiia, 81, 7 |
Auteurs : | Saada YB, Auteur ; Dib C ; Lipinski M ; Vassetzky YS |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2016 |
Pages : | p 678 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | amyotrophie spinale proximale liée à SMN1 ; ARN interférent ; article de type review ; CRISPR/Cas9 ; dystrophie musculaire ; dystrophie musculaire de Duchenne ; dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale ; édition génomique ; enzyme de restriction ; LGMDR3 liée à l'alpha-sarcoglycane ; nucléase à doigts de zinc ; perspective thérapeutique ; souris dystrophique ; souris mdx ; thérapie cellulaire ; thérapie génique ; vecteur AAV1 ; vecteur AAV2 |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1134/S000629791607004X / Pubmed : 27449614 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27449614 |