Titre : | Myology 2016 : 5th International Congress of Myology ; Posters n° 208 to 211 - Hereditary neuropathies |
contenu dans : | |
Auteurs : | 5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France), Collectivité éditrice |
Type de document : | Article |
Editeur : | AFM-TELETHON, 03/2016 |
Pages : | p. 122-124 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | amyotrophie bulbospinale ; CMT4F ; CMTX1 ; colloque ; électrodiagnostic ; étude de cas ; Gabon ; gène EGR2 ; jonction neuromusculaire ; maladie de Charcot-Marie-Tooth ; maladie du système nerveux périphérique ; motoneurone ; mutation génétique ; myopathie myofibrillaire ; Russie ; syndrome d'Andermann ; syndrome de la colonne raide ; tableau clinique ; transporteur membranaire |
Documents numériques (1)
Myology_2016_Posters_P13_Hereditary_neuropathies.pdf Adobe Acrobat PDF |