Titre : | Myotonic disorders: A review article |
Revue : | Iranian journal of neurology, 15, 1 |
Auteurs : | Hahn C, Auteur ; Salajegheh MK |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2016 |
Pages : | p 46 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | article de type review ; classification des maladies ; description de la maladie ; diagnostic ; dystrophie myotonique de type 1 ; dystrophie myotonique de type 2 ; gène CLCN1 ; gène SCN4A ; myotonie congénitale de Becker ; myotonie congénitale de Thomsen ; myotonie fluctuante ; paralysie périodique familiale hyperkaliémique ; paramyotonie congénitale d'Eulenburg ; physiopathologie ; prévalence ; prise en charge thérapeutique ; raideur musculaire ; tableau clinique |
Mots-clés: | Hyperkalemic Periodic Paralysis;Myotonia;Myotonia Congenita;Myotonic Dystrophy;Paralysis Periodica Paramyotonia; |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 27141276 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27141276 |