Titre :
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Intégration des vecteurs AAV et mutagenèse insertionnelle : Integration of AAV vectors and insertional mutagenesis
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Revue :
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médecine/sciences (m/s), 32, 2
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Auteurs :
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Rossi A, Auteur ;
Salvetti A
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Type de document :
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Article
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Année de publication :
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2016
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Pages :
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p 167
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Langues:
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Français
; Anglais
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Mots-clés :
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article de type review
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chromosome 19
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CRISPR/Cas9
;
enzyme de restriction
;
éphrine
;
génome nucléaire
;
infection virale
;
insertion génétique
;
mutagenèse
;
pharmacovigilance
;
régulation génique
;
réponse immunitaire
;
souris modèle
;
vecteur adénoassocié
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Résumé :
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Les vecteurs adéno-associés recombinants (AAVr) sont des outils particulièrement efficaces pour le transfert de gènes in vivo. De ce fait, un grand nombre d’essais précliniques et cliniques de thérapies géniques utilisent ces vecteurs pour le traitement de maladies héréditaires ou acquises. Les vecteurs AAVr sont capables de persister à long terme dans les tissus transduits, sous une forme transcriptionnellement active et majoritairement extra-chromosomique (ou épisomale). Cependant, plusieurs études ont montré qu’une fraction non négligeable du génome AAVr pouvait également s’intégrer de façon non spécifique dans le génome de la cellule hôte, soulevant ainsi la possibilité d’évènements de mutagenèse insertionnelle. Cette revue de synthèse se propose de faire le point sur l’état de nos connaissances quant à l’intégration du virus AAV sauvage et des vecteurs AAV recombinants ainsi que de souligner quelles sont les questions majeures qui restent pour l’instant sans réponse.
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Lien associé :
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Lien vers le texte complet sur le site "médecine/sciences"
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Pubmed / DOI :
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DOI : 10.1051/medsci/20163202010 / Pubmed : 26936174
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En ligne :
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http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26936174
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