Titre : | The 2016 version of the gene table of monogenic neuromuscular disorders (nuclear genome) |
Revue : | Neuromuscular disorders : NMD, 25, 12 |
Auteurs : | Kaplan JC, Auteur ; Hamroun D |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2015 |
Pages : | p 991 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | canal ionique (maladie liée à) ; cardiomyopathie dilatée familiale ; cardiomyopathie hypertrophique familiale ; chromosome ; classification des maladies ; dystrophie musculaire congénitale ; dystrophie musculaire progressive ; étude transversale ; gène ; génome nucléaire ; hérédité ; hyperthermie maligne ; maladie de Charcot-Marie-Tooth ; maladie de Pompe à début tardif ; maladie du motoneurone ; maladie neuromusculaire ; myopathie congénitale ; myopathie distale ; myopathie métabolique héréditaire ; myopathie myofibrillaire ; ouvrage de référence ; protéine ; syndrome myasthénique congénital ; syndrome myotonique |
Résumé : |
Corrigendum to “The 2016 version of the gene table of monogenic neuromuscular disorders (nuclear genome)” [Neuromuscular Disorders Volume 25 (2015) 991–1020]
ERRATUM: The authors and the editorial office regret the oversight of the journal reference under the title at the start of the Gene Table on page 993 which should read: Volume 25 No.12, December 2015. (Neuromuscul Disord. 2016 Apr-May;26(4-5):330. doi: 10.1016/j.nmd.2016.04.002. PMID: 27087612) |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1016/j.nmd.2015.10.010 / Pubmed : 27563712 |