Titre : | Congrès de la WMS : une foison de pistes thérapeutiques explorées |
Revue : | VLM. Vaincre les myopathies, 175 |
Auteurs : | Dupuy-Maury F, Auteur |
Type de document : | VLM |
Editeur : | AFM-TELETHON, 11/2015 |
Pages : | p. 16-17 |
Langues: | Français |
Mots-clés : | amyotrophie spinale distale de type 1 ; autorisation de mise sur le marché ; colloque ; CRISPR/Cas9 ; drisapersen ; dystrophie musculaire de Duchenne ; dystrophine ; essai préclinique ; étéplirsen ; exosome ; fonction musculaire ; maladie de Pompe ; maladie sanguine ; MELAS ; modèle animal ; myopathie myotubulaire liée à l'X ; perspective thérapeutique ; saut d'exon ; statine ; taurine ; thérapie génique ; WMS (World muscle society) |
Résumé : |
Certes, il y a de plus en plus d'essais cliniques. Mais loin de rester sur leurs acquis, chercheurs et médecins n'hésitent pas à explorer de nouvelles approches comme en témoigne le 20e Congrès de la WMS.
- 3 Questions à Fulvio Mavilio Congrès de l'ESGCT : le boom de la thérapie génique Du 17 au 20 septembre, s'est tenu à Helsinki, en Norvège, le congrès de l'European Society of Gene and Cell Therapy (ESGCT. Fulvio Mavilio, directeur scientifique de Généthon (Evry), nous fait part de ce qui l'a marqué. |
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