Titre :
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DM-SCOPE, bilan d’étape et atouts des bases de données pour les maladies neuromusculaires : DM-SCOPE, an intermediary appraisal report and benefits of databases in neuromuscular disorders
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Revue :
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médecine/sciences (m/s), 31, HS3
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Auteurs :
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Dogan C, Auteur ;
Puymirat J ;
Bassez G
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Type de document :
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Article
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Année de publication :
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11/2015
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Pages :
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p 18
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Langues:
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Français
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Mots-clés :
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DM-scope
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dystrophie myotonique de type 1
;
dystrophie myotonique de type 2
;
épidémiologie
;
maladie neuromusculaire
;
registre de malades
;
suivi médical
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Résumé :
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Il y a 7 ans, l’Observatoire français des dystrophies myotoniques, DM-Scope, était lancé pour améliorer la connaissance et la prise en charge des dystrophies myotoniques dont l’expression clinique extrêmement variable représente un frein pour la recherche et la prise en charge. Quel bilan d’étape peut-on formuler aujourd’hui ? Plus particulièrement, quelles catégories d’avancées des connaissances et de prise en charge sont susceptibles de bénéficier d’un tel outil ?
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Lien associé :
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Pubmed / DOI :
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DOI : 10.1051/medsci/201531s305 / Pubmed : 26546926
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