Titre : | Adeno-Associated Virus (AAV) Mediated Dystrophin Gene Transfer Studies and Exon Skipping Strategies for Duchenne Muscular Dystrophy (DMD). |
Revue : | Current gene therapy, 15, 4 |
Auteurs : | Kawecka K ; Theodoulides M ; Hasoglu Y ; Jarmin S ; Kymalainen H ; Le-Heron A ; Popplewell L ; Malerba A ; Dickson G ; Athanasopoulos T |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2015 |
Pages : | p. 395-415 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | article de type review ; CRISPR/Cas9 ; dystrophie musculaire de Duchenne ; étude transversale ; gène DMD ; nanoparticules ; oligonucléotide antisens ; saut d'exon ; transfert de gène ; vecteur adénoassocié |
Financement AFM-Téléthon : | Oui |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 26159373 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26159373 |