Titre :
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Congenital neurogenic muscular atrophy in megaconial myopathy due to a mutation in CHKB gene
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Revue :
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Brain & development, 38, 1
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Auteurs :
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Castro-Gago M, Auteur ;
Dacruz-Alvarez D ;
Pintos-Martínez E ;
Beiras-Iglesias A ;
Arenas J ;
Martin MA ;
Martínez-Azorín F
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Type de document :
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Article
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Année de publication :
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2016
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Pages :
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p 167
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Note générale :
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Une correction de l'auteur concernant cet article est parue dans la revue Brain Development le 29 avril 2016, et est attachée à l'article.
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Langues:
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Anglais
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Mots-clés :
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atteinte musculaire neurogène
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Espagne
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étude de cas
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gène CHKB
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histopathologie musculaire
;
mutation génétique
;
myopathie mégaconiale
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Mots-clés:
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CHKB;Megaconia;Mitochondria;Muscular atrophy;Muscular dystrophy;Neurogenic;
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Pubmed / DOI :
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DOI : 10.1016/j.braindev.2015.05.008 / Pubmed : 26006750
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En ligne :
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http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26006750
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