Titre : | Functional correction in mouse models of muscular dystrophy using exon-skipping tricyclo-DNA oligomers |
Revue : | Nature medicine, 21, 3 |
Auteurs : | Goyenvalle A, Auteur ; Griffith G ; Babbs A ; Andaloussi SE ; Ezzat K ; Avril A ; Dugovic B ; Chaussenot R ; Ferry A ; Voit T ; Amthor H ; Bühr C ; Schürch S ; Wood MJ ; Davies KE ; Vaillend C ; Leumann C ; Garcia L |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2015 |
Pages : | p 270 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | ADN ; dystrophie musculaire de Duchenne ; dystrophine ; étude transversale ; expression cellulaire ; fonction cardiaque ; force musculaire ; immunohistochimie ; motricité ; nanoparticules ; oligonucléotide antisens ; pléthysmographie respiratoire ; respiration (macroscopique) ; saut d'exon ; souris mdx |
Résumé : |
Comment in:
Muscular dystrophy: New exon-skipping strategy rescues dystrophin. [Nat Rev Drug Discov. 2015] |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1038/nm.3765 / Pubmed : 25642938 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25642938 |
Voir aussi : |