Titre :
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Maladie de Pompe et ophtalmologie : une revue de la littérature : Prise en charge
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Revue :
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Les Cahiers de Myologie, 11
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Auteurs :
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Brignol TN ;
Urtizberea JA, Auteur
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Type de document :
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Article
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Editeur :
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AFM-TELETHON, 10/2014
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Autre Editeur :
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Société Française de Myologie SFM
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Pages :
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p 22
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Langues:
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Français
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Mots-clés :
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début tardif de la maladie
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enzymothérapie
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forme pédiatrique
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histopathologie
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maladie de Pompe
;
maladie de Pompe à début tardif
;
ophtalmologie
;
ptosis
;
rétinopathie
;
revue de la littérature
;
strabisme
;
tableau clinique
;
trouble oculaire
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Résumé :
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Un large éventail de manifestations oculaires est retrouvé chez les personnes atteintes de la maladie de Pompe ou glycogénose de type II. Le suivi ophtalmologique dans la forme infantile de la maladie de Pompe est devenu d'autant plus impératif avec l'avènement de l'enzymothérapie substitutive (ERT) et l'amélioration de la survie des patients. Cet article résume les données trouvées à partir d'une recherche bibliographique dans PubMed.
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Lien associé :
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