Titre : | DOK7 gene therapy benefits mouse models of diseases characterized by defects in the neuromuscular junction |
Revue : | Science (New York, N.Y.), 345, 6203 |
Auteurs : | Arimura S ; Okada T ; Tezuka T ; Chiyo T ; Kasahara Y ; Yoshimura T ; Motomura M ; Yoshida N ; Beeson D ; Takeda S ; Yamanashi Y |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2014 |
Pages : | p 1505 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss autosomique dominante ; gène DOK7 ; jonction neuromusculaire ; souris modèle ; syndrome myasthénique congénital ; thérapie génique ; vecteur adénoassocié |
Résumé : |
Comment in:
Gene therapy: Going from strength to strength. Lewis S. Nat Rev Neurosci. 2014 Nov;15(11):698-9. |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1126/science.1250744 / Pubmed : 25237101 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25237101 |
Voir aussi : |