Titre : | Mutation in the novel nuclear-encoded mitochondrial protein CHCHD10 in a family with autosomal dominant mitochondrial myopathy |
Revue : | Neurogenetics, 16, 1 |
Auteurs : | Ajroud Driss S ; Fecto F ; Ajroud K ; Lalani I ; Calvo SE ; Mootha VK ; Deng HX ; Siddique N ; Tahmoush AJ ; Heiman-Patterson TD ; Siddique T |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2015 |
Pages : | p 1 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | famille ; gems ; mitochondrie ; mutation génétique ; myopathie mitochondriale ; transmission autosomique dominante |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1007/s10048-014-0421-1 / Pubmed : 25193783 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25193783 |