Titre : | Hereditary inclusion-body myopathies |
Revue : | Biochimica et biophysica acta, 1852, 4 |
Auteurs : | Broccolini A ; Mirabella M |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2015 |
Pages : | p 644 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | article de type review ; chaîne lourde de la myosine ; étude transversale ; gène GNE ; immunofluorescence ; myopathie à inclusions avec maladie de Paget et démence frontotemporale ; myopathie à inclusions de type 3 ; myopathie liée à GNE ; physiopathologie ; protéine contenant la valosine ; tableau clinique |
Mots-clés: | GNE myopathy;HIBM;IBMPFD;Myosin Heavy Chain;VCP; |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1016/j.bbadis.2014.08.007 / Pubmed : 25149037 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25149037 |