Titre : | Differential DNA methylation of the D4Z4 repeat in patients with FSHD and asymptomatic carriers |
Revue : | Neurology, 83, 8 |
Auteurs : | Gaillard MC ; Roche S ; Dion C ; Tasmadjian A ; Bouget G ; Salort-Campana E ; Vovan C ; Chaix C ; Broucqsault N ; Morere J ; Puppo F ; Bartoli M ; Levy N ; Bernard R ; Attarian S ; Nguyen K ; Magdinier F |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2014 |
Pages : | p 733 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | corrélation génotype-phénotype ; diagnostic génétique ; dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale ; dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale de type 2 ; étude transversale ; immunoprécipitation ; méthylation ; pénétrance ; région D4Z4 |
Résumé : |
Comment in:
Epigenetic hypomethylation in FSHD: it's not what you inherit, it's whether it shows. Lunt PW, Figlewicz DA. Neurology. 2014 Aug 19;83(8):674-5. |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1212/WNL.0000000000000708 / Pubmed : 25031281 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25031281 |
Voir aussi : |