Titre : | Dystrophies myotoniques : un risque absolu de développer un cancer plus élevé |
Auteurs : | Cukierman L, Auteur |
Type de document : | Brève |
Année de publication : | 27/02/2014 |
Langues: | Français |
Mots-clés : | âge ; calcul de risque ; diagnostic ; dystrophie myotonique ; étude de cohorte ; morbidité ; mort ; mortalité ; sexe ; Suède ; tumeur maligne |
Texte intégral : |
Une étude met en évidence un risque absolu de développer un cancer qui est plus élevé dans la population de personnes atteintes de dystrophies myotoniques. Les dystrophies myotoniques de type 1 (ou maladie de Steinert) et de type 2 sont dues à des répétitions exagérées de triplets ou de quadriplets de nucléotides dans l'ARN. Une collaboration internationale a identifié 1081 patients atteints de dystrophies myotoniques (DM) entre 1987 et 2007 dans la base de données des patients suédois (Swedish Patient Registry). Leur étude publiée en novembre 2013 a mis en évidence en croisant leurs données avec celles des bases de données suédoises du cancer (Swedish Cause of Death and Cancer Registries), un risque absolu de développer un cancer plus élevé chez les patients atteints de DM. Ce risque augmente avec l’âge : avec un risque de 1,6% à 40 ans, de 5% à 50 ans et de 9% à 60 ans. Dans la population de personnes atteintes de DM, les femmes développent un cancer à un âge plus jeune que les hommes. En revanche, il n’y avait pas de différence entre les hommes et les femmes atteints de DM concernant la mortalité due à un cancer, qui représentait 10% des décès des personnes atteintes de DM. |
Voir aussi : |