Titre : | The 2013 version of the gene table of monogenic neuromuscular disorders (nuclear genome) |
Revue : | Neuromuscular disorders : NMD, 22, 12 |
Auteurs : | Kaplan JC, Auteur ; Hamroun D |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2012 |
Pages : | p 1108 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | canal ionique (maladie liée à) ; cardiomyopathie dilatée familiale ; cardiomyopathie hypertrophique familiale ; chromosome ; dystrophie musculaire congénitale ; dystrophie musculaire progressive ; gène ; génome nucléaire ; hyperthermie maligne ; maladie de Charcot-Marie-Tooth ; maladie de la jonction neuromusculaire ; maladie du motoneurone ; maladie neuromusculaire ; myopathie congénitale ; myopathie distale ; myopathie métabolique héréditaire ; ouvrage de référence ; protéine ; syndrome myotonique |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 24505598 |