Résumé :
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Une évaluation de l'atteinte musculaire chez 36 patients atteints de dystrophie myotonique et 20 patients témoins a compris un testing manuel de 5 paires (droite/gauche) de muscles, une mesure de la flexion du cou, des explorations fonctionnelles respiratoires et une mesure de la force de préhension. Menée 3 fois à 12 mois d'intervalle, cette évaluation s'est révélée facile, fiable et sensible aux changements de la force musculaire des patients atteints, significativement plus faible que celle des sujets du groupe témoin.
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