Titre : | Severe cognitive impairment in DMD : obvious clinical indication for Dp71 isoform point mutation screening |
Revue : | European journal of human genetics, 8, 7 |
Auteurs : | Moizard MP ; Toutain A ; Fournier D ; Berret F ; Raynaud M ; Billard C ; Andres C ; Moraine C |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2000 |
Pages : | p. 552-556 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | adolescent ; dystrophie musculaire de Duchenne ; dystrophine ; étude d'évaluation ; mutation génétique ; trouble cognitif |