Titre : | Metabolic myopathies : A clinical approach. Part II |
Revue : | Pediatric neurology, 22, 3 |
Auteurs : | Darras BT ; Friedman NR |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2000 |
Pages : | p. 171-181 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | article de type review ; créatine kinase ; déficit en acyl-CoA déshydrogénase ; déficit en aldolase A ; déficit en carnitine palmitoyltransférase ; déficit en lactate déshydrogénase ; déficit en myoadénylate désaminase ; déficit en phosphoglycérate kinase ; déficit en phosphorylase kinase ; déficit primaire systémique en carnitine ; électromyographie ; enfant ; examen complémentaire ; glycogénose ; maladie d'Andersen ; maladie de Cori-Forbes ; maladie de Di Mauro ; maladie de McArdle ; maladie de Pompe ; maladie de Tarui ; maladie mitochondriale ; physiopathologie ; prise en charge thérapeutique ; taux sanguin |