Résumé :
|
Les auteurs décrivent le cas d’une femme de 32 ans présentant, depuis 2 ans, des symptômes évoquant une myasthénie. Cependant, la réponse faible à la pyridostigmine, les résultats inhabituels de l'électromyographie, l’inefficacité de la plasmaphérèse et un taux d'anticorps anti-récepteurs de l'acétylcholine à la limite de la normale ont induit des études complémentaires. Les résultats permettent de conclure que cette patiente présente une maladie à composante immunitaire, dans laquelle un anticorps spécifique de la forme adulte du récepteur de l'acétylcholine modifie les propriétés du canal (du récepteur de l'acétylcholine), réduisant le courant total et ralentissant le temps de fermeture. Les auteurs proposent l’appellation “syndrome du canal lent acquis” pour désigner cette forme de myasthénie.
|