Titre : | Mutations in the beta-tropomyosin (TPM2) gene - a rare cause of nemaline myopathy |
Revue : | Neuromuscular disorders : NMD, 12 |
Auteurs : | Donner K ; Ollikainen M ; Ridanpaa M ; Christen HJ ; Goebel HH ; de Visser M ; Pelin K ; Wallgren-Pettersson C |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2002 |
Pages : | p. 151-158 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | bêta-tropomyosine ; gène TPM2 ; mutation génétique ; myopathie à bâtonnets de type 4 |