Titre : | Congenital muscular dystrophy with primary partial laminin alpha2 chain deficiency: molecular study |
Revue : | Neurology, 57, 7 |
Auteurs : | He Y ; Jones KJ ; Vignier N ; Morgan G ; Chevallay M ; Barois A ; Estournet Mathiaud B ; Hori H ; Mizuta T ; Tomé FM ; North KN ; Guicheney P |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2001 |
Pages : | p 1319 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | biologie moléculaire ; biopsie musculaire ; dystrophie musculaire congénitale ; gène LAMA2 ; laminine ; mutation génétique |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 11591858 / DOI : 10.1212/wnl.57.7.1319 |