Titre : | Mutations of the slow muscle alpha-tropomyosin gene, TPM3, are a rare cause of nemaline myopathy |
Revue : | Neurology, 59 |
Auteurs : | Wattanasirichaigoon D ; Swoboda KJ ; Takada F ; Tong HQ ; Lip V ; Iannaccone ST ; Wallgren-Pettersson C ; Laing NG ; Beggs AH |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 08/2002 |
Pages : | p. 613-617 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | gène TPM3 ; muscle squelettique ; mutation génétique ; myopathie à bâtonnets de type 1 |