Titre : | Demyelinating and axonal features of Charcot-Marie-Tooth disease with mutations of myelin-related proteins (PMP22, MPZ and Cx32) : a clinicopathological study of 205 Japanese patients |
Revue : | Brain, 126 |
Auteurs : | Hattori N ; Yamamoto M ; Yoshihara T ; Koike H ; Nakagawa M ; Yoshikawa H ; Ohnishi A ; Hayasaka K ; Onodera O ; Baba M ; Yasuda H ; Saito T ; Nakashima K ; Kira JI ; Kaji R ; Oka N ; Sobue G |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2003 |
Pages : | p. 134-151 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | connexine 32 ; corrélation génotype-phénotype ; démyélinisation ; électrodiagnostic ; Japon ; maladie de Charcot-Marie-Tooth ; physiopathologie ; protéine myéline 22 ; protéine myéline zéro |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12477701?ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum |