Titre : | Clinical and molecular study in congenital muscular dystrophy with partial laminin alpha2 (LAMA2) deficiency |
Revue : | Human mutation, 21, 2 |
Auteurs : | Tezak Z ; Prandini P ; Boscaro M ; Marin A ; Devaney JM ; Marino M ; Fanin M ; Trevisan CP ; Park J ; Tyson W ; Finkel RS ; Garcia C ; Angelini C ; Hoffman EP ; Pegoraro E |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2003 |
Pages : | p. 103-111 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | ARN messager ; biopsie musculaire ; cerveau ; dystrophie musculaire congénitale ; gène LAMA2 ; génétique moléculaire ; immunofluorescence ; IRM ; matrice extracellulaire ; mérosine ; mutation génétique |