Titre : | PIP2 binding residues of Kir2.1 are common targets of mutations causing Andersen syndrome |
Revue : | Neurology, 60, 11 |
Auteurs : | Donaldson MR ; Jensen J L ; Tristani-Firouzi M ; Tawil R ; Bendahhou S ; Suarez WA ; Cobo AM ; Poza JJ ; Behr E ; Wagstaff J ; Szepetowski P ; Pereira S ; Mozaffar T ; Escolar DM ; Fu YH ; Ptacek LJ |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2003 |
Pages : | p. 1811-1816 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | arbre généalogique ; gène KCNJ2 ; génétique moléculaire ; mutation génétique ; syndrome d'Andersen-Tawil |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=12796536&ordinalpos=7&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum |