Titre : | Clinical and genetic heterogeneity in chromosome 9p associated hereditary inclusion body myopathy : exclusion of GNE and three other candidate genes |
Revue : | Neuromuscular disorders : NMD, 13, 7-8 |
Auteurs : | Watts GDJ ; Thorne M ; Kovach MJ ; Pestronk A ; Kimonis VE |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 09/2003 |
Pages : | p. 559-567 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | chromosome 9 ; démence ; dystrophie musculaire des ceintures ; gène GNE ; hétérogénéité génétique ; maladie de Paget osseuse ; myopathie à inclusions ; variabilité clinique |