Titre : | Mutation in the AChR ion channel gate underlies a fast channel congenital myasthenic syndrome |
Revue : | Gene therapy, 62 |
Auteurs : | Webster R ; Brydson M ; Croxen R ; Newsom-Davis J ; Vincent A ; Beeson D |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 04/2004 |
Pages : | p. 1090-1096 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | ADN ; biopsie musculaire ; canal ionique ; gène récepteur nicotinique ; génétique moléculaire ; muscle squelettique ; mutation génétique ; récepteur nicotinique ; syndrome myasthénique congénital |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=15079006 |