Titre : | Dominant lamin A/C gene mutations can be associated with muscular dystrophy and peripheral neuropathy |
Revue : | Journal of the peripheral nervous system, 9, 2 |
Auteurs : | Benedetti S ; Previtali S ; Toniolo D ; Iannaccone S ; Sferrazza B ; Comi G ; Carrera P ; Ferrari M ; Quattrini A ; Bertini E |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 06/2004 |
Pages : | p. 104-125 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | biopsie musculaire ; créatine kinase ; faiblesse musculaire ; gène LMNA ; génétique moléculaire ; laminine ; muscle du membre inférieur ; muscle squelettique ; mutation génétique ; neuropathie sensitivomotrice ; syndrome scapulopéronier ; trouble neurologique ; trouble neuromusculaire |