Titre : | Human umbilical cord blood cells differentiate into muscle in sjl muscular dystrophy mice |
Revue : | Stem cells, 22, 6 |
Auteurs : | Kong KY ; Ren J ; Kraus M ; Finklestein SP ; Brown RH Jr |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2004 |
Pages : | p. 981-993 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | biopsie musculaire ; cellule souche ; différenciation cellulaire ; dysferline ; dystrophine ; gène DYSF ; immunohistochimie ; LGMDR2 liée à la dysferline ; lymphocyte T ; marqueur biologique ; masculin ; muscle squelettique ; myogenèse ; myopathie distale de type Miyoshi ; photographie ; protéine nucléaire ; sang de cordon ; souris SJL ; thérapie cellulaire ; tolérance immunitaire |
Résumé : |
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Une thérapie cellulaire dans un modèle animal de dysferlinopathie à partir de cellules de cordon (03/01/2005) La dystrophie musculaire des ceintures de type 2B (LGMD2B) et la myopathie de Miyoshi sont deux maladies neuromusculaires dues à des mutations dans le gène de la dysferline. La souris sjl est un modèle animal spontané pour ces deux pathologies. Plusieurs études avaient déjà montré que les cellules du sang de cordon ombilical humain (SCOH) contenaient des précurseurs myogéniques. Dans une étude publiée en novembre 2004, une équipe américaine a injecté par voie intraveineuse des cellules SCOH à des souris sjl. Sept semaines après l'injection, des cellules SCOH sont retrouvées dans les muscles dystrophiques. Elles sont capables d'effectuer la fusion et la différenciation myogéniques. Douze semaines après l'administration des cellules, les chercheurs ont observé la présence à la fois de dysferline et de dystrophine dans les fibres musculaires. Ces résultats soulignent l'intérêt d'une telle thérapie dans les dystrophies musculaires. |
Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=15536189 |