Titre : | Commonality of TRIM32 mutation in causing sarcotubular myopathy and LGMD2H |
Revue : | Annals of neurology, 57, 4 |
Auteurs : | Schoser BGH ; Frosk P ; Engel AG ; Klutzny U ; Lochmuller H ; Wrogemann K |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 04/2005 |
Pages : | p. 591-595 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | Allemagne ; biopsie musculaire ; Canada ; chromosome 9 ; gène TRIM32 ; génétique moléculaire ; histopathologie ; Huttérites ; LGMDR8 liée à TRIM32 ; microscopie électronique ; muscle squelettique ; mutation génétique |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=15786463&query_hl=8 |