Titre : | A comparison of gait in spinal muscular atrophy, type II and Duchenne muscular dystrophy |
Revue : | Gait and posture, 21, 4 |
Auteurs : | Armand S ; Mercier M ; Watelain E ; Patte K ; Pélissier J ; Rivier F |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2005 |
Pages : | p. 369-378 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | amyotrophie spinale proximale type 2 ; dystrophie musculaire de Duchenne ; étude comparative ; marche |
Résumé : |
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/09/05 - Analyse de marche : une étude comparative entre myopathie de Duchenne et SMA de type II. La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) et l’amyotrophie spinale infantile de type II (SMA II pour spinal muscular atrophy) présentent approximativement le même tableau clinique au début : faiblesse musculaire accentuée en proximal affectant plus fréquemment les membres inférieurs que les membres supérieurs. Malgré ces similitudes , il a été observé une différence dans la démarche des patients. Dans un article publié en juin 2005, une équipe française a comparé la démarche de deux garçons DMD et de deux enfants SMA-II. Au testing manuel, les quatre patients présentaient une faiblesse musculaire proximale comparable. Par contre, en fonction de leur pathologie, les enfants n’effectuaient pas le même mouvement pour avancer . Les enfants atteints de SMA-II ont exécuté une rotation de leur hanche initiée par le haut du corps afin de propulser leur jambe vers l’avant, tandis que les enfants atteints de DMD ont utilisé la flexion de la hanche et la flexion plantaire. Ces données impliquent une prise en charge orthopédique spécifique et distincte chez les patients SMA-II et DMD afin de conserver la marche le plus longtemps possible. Chez les patients SMA-II, préserver les muscles abducteurs de la hanche et la force des muscles fléchisseurs est essentiel pour garder la mobilité. |
Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=15886126&query_hl=11 |