Titre : | Human skeletal muscle sodium channelopathies |
Revue : | Neurological sciences, 26, 4 |
Auteurs : | Vicart S ; Sternberg D ; Fontaine B ; Meola G |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2005 |
Pages : | p. 194-202 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | article de type review ; canal sodium (maladie neuromusculaire liée à) ; gène SCN4A ; génétique moléculaire ; muscle squelettique ; mutation génétique ; myasthénie auto-immune ; paralysie périodique familiale ; schéma ; syndrome myasthénique congénital ; syndrome myotonique |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=16193245&query_hl=18&itool=pubmed_docsum |