Titre : | Inclusion body myopathy-associated mutations in p97/VCP impair endoplasmic reticulum-associated degradation |
Revue : | Human molecular genetics, 15, 2 |
Auteurs : | Weihl CC ; Dalal S ; Pestronk A ; Hanson PI |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2006 |
Pages : | p. 189-199 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | culture cellulaire ; génétique moléculaire ; histochimie ; immunofluorescence ; maladie de Paget osseuse ; microscopie confocale ; muscle squelettique ; mutation génétique ; myopathie à inclusions ; myosite à inclusions ; plasmide ; protéasome ; réticulum endoplasmique ; transfert de gène |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=16321991&query_hl=14&itool=pubmed_docsum |