Titre : | Le point sur les vecteurs |
Revue : | AFM-Téléthon |
Auteurs : | Reis A ; Loux N |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2005 |
Pages : | 3 p. |
Langues: | Français |
Mots-clés : | adénovirus ; article de type review ; déficit immunitaire combiné sévère ; essai clinique de phase 1 ; essai clinique de phase 2 ; fibre musculaire cardiaque ; lentivirus ; réponse immunitaire ; rétrovirus ; thérapie génique ; vecteur AAV9 ; vecteur adénoassocié ; vecteur non viral ; vecteur viral |
Résumé : | La thérapie génique, une des pistes les plus prometteuses pour le traitement des maladies neuromusculaires, consiste à transférer un gène-médicament dans les cellules malades. Pour cela, le gène-médicament doit être introduit dans un vecteur qui jouera le rôle de transporteur en traversant les nombreuses barrières biologiques (vaisseaux, tissus conjonctifs, membrane de la cellule…) jusqu'au noyau de la cellule cible. |
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