Titre : | Cardiac monitoring and treatment for children and adolescents with neuromuscular disorders |
Revue : | Developmental medicine and child neurology, 48, 3 |
Auteurs : | English KM ; Gibbs JL |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2006 |
Pages : | p. 231-235 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | adolescent ; adulte ; arythmie cardiaque ; ataxie de Friedreich ; cardiomyopathie dilatée ; cardiomyopathie hypertrophique ; dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss ; dystrophie musculaire de Becker ; dystrophie musculaire de Duchenne ; dystrophie myotonique de type 1 ; enfant ; examen complémentaire cardiovasculaire ; prise en charge thérapeutique |
Résumé : |
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Une morbidité et une mortalité cardiaques significatives peuvent être associées à des maladies neuromusculaires (MNM). La cardiomyopathie dilatée, la cardiomyopathie hypertrophique et les troubles du rythme cardiaque sont des signes importants de certaines MNM chez les enfants, les adolescents et les adultes jeunes. La recherche d'une atteinte cardiaque est indiscutable quand il existe des signes de défaillance ou des troubles du rythme cardiaques, mais l'intérêt du dépistage systématique d'une atteinte asymptomatique est controversée. Après analyse de la littérature, une équipe cardiologique anglaise préconise une approche pragmatique, à savoir rechercher activement les atteintes cardiaques pouvant bénéficier d'une prise en charge précoce, par contre, éviter le dépistage systématique des atteintes asymptomatiques pour lesquelles le bénéfice d'une telle prise en charge n'est pas prouvé. Les patients atteints de myopathie d'Emery Dreifuss ou de Steinert sont particulièrement à risque d'arythmies sévères. Le bénéfice d'un diagnostic et d'un traitement précoces est indiscutable. Le dépistage régulier d'une arythmie est donc justifié pour ce groupe de patients. Si des symptômes apparaissent ou si des anomalies sont détectées à l'ECG, l'intervention du cardiologue est alors appropriée. Pour les patients atteints de myopathie de Duchenne/Becker ou d'ataxie de Friedreich, en l'absence de symptôme cardiaque, le bénéfice d'un diagnostic précoce ou d'un traitement n'apparaît pas aussi évident. Texte intégral de l'article du Bulletin Myoline n°84, 2006, p. 4 |
Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=16483403&query_hl=3&itool=pubmed_docsum |